Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - lifrarbólga b yfirborðs mótefnavaka - hepatitis b; immunization - bóluefni - fendrix er ætlað í unglinga og fullorðnir frá 15 ára aldri áfram fyrir virk bólusetningar gegn lifrarbólgu b veiru-sýkingu (hbv) af völdum öllum þekktum flokkar fyrir sjúklinga með nýrnabilun (þar á meðal fyrirfram blóðskiljun og blóðskiljun sjúklingar).

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - afatinib - krabbamein, lungnakrabbamein - Æxlishemjandi lyf - giotrif eitt og sér er ætlað fyrir meðferð ofepidermal vöxt Þáttur viðtaka (egfr) tki-barnalegt fullorðinn sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein (nsclc) með því að virkja egfr stökkbreytingu(s);staðnum háþróaður eða sjúklingum nsclc af æxli vefjasýni gengur á eða eftir platínu-byggt lyfjameðferð.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - lifrarbólga b, raðbrigða yfirborðsmótefnavaka - hepatitis b; immunization - bóluefni - 5 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals from birth through 15 years of age considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. sérstakar á-hættu að flokka að vera immunised eru að ráðast á grundvelli opinbera tillögur. Það má búast við að lifrarbólgu d verður líka að koma í veg með bólusetningar með hbvaxpro sem lifrarbólgu d (af völdum delta umboðsmaður) ekki eiga sér stað í fjarveru lifrarbólgu-b sýkingu. 10 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals 16 years of age or more considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. sérstakar á-hættu að flokka að vera immunised eru að ráðast á grundvelli opinbera tillögur. Það má búast við að lifrarbólgu d verður líka að koma í veg með bólusetningar með hbvaxpro sem lifrarbólgu d (af völdum delta umboðsmaður) ekki eiga sér stað í fjarveru lifrarbólgu-b sýkingu. 40 micrograms hbvaxpro is indicated for the active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in predialysis and dialysis adult patients. Það má búast við að lifrarbólgu d verður líka að koma í veg með bólusetningar með hbvaxpro sem lifrarbólgu d (af völdum delta umboðsmaður) ekki eiga sér stað í fjarveru lifrarbólgu b sýkingu.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - ceftiofur - sýklalyf til almennrar notkunar - pigs; cattle - pigstreatment of bacterial respiratory disease associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, haemophilus parasuis and streptococcus suis. meðferð við blóðeitrun, fjölhreyfingu eða fjölsetraæxli í tengslum við streptococcus suis sýkingu. cattletreatment of acute interdigital necrobacillosis in cattle also known as panaritium or foot rot. meðferð við bráðri mænuþvagleka hjá nautgripum, þegar meðferð með öðru sýklalyfjum hefur mistekist.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - pirlimycin - sýklalyf til notkunar í bláæð - nautgripir - fyrir meðferð vægur kvenna í mjólka kýr vegna gramm-jákvæð kokka næm pirlimycin þar á meðal völdum lífverur eins og Þegar sýkt merkið bit, bæði pensilínasa-jákvæð og pensilínasa-neikvæð, og kóagúlasa-neikvæð stafýlókokkar; streptókokka lífverur þar á meðal læknafélag agalactiae, læknafélag dysgalactiae og streptókokka uberis.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - óvirkja blátunguveiru, sermigerð 1 - Ónæmisfræðilegar upplýsingar - nautgripir - virkt ónæmisaðgerð nautgripa frá 2½ mánaða aldri til að koma í veg fyrir veirublæði af völdum blátunguveiru, sermisgerð 1. upphaf ónæmis: 15 dögum eftir að grunnbólusetningarferlið er lokið. lengd ónæmis: 12 mánuðir.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - paliperidon - schizophrenia; psychotic disorders - psycholeptics - invega er ætlað til meðferðar á geðklofa hjá fullorðnum og unglingum 15 ára og eldri. vegna er ætlað fyrir meðferð schizoaffective röskun á fullorðnir.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, rítónavír - hiv sýkingar - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra er ætlað ásamt öðrum antiretroviral lyf til meðferð hiv veira (hiv-1) sýkt fullorðnir, unglingum og börn á aldrinum 14 daga og eldri. val á kaletra að meðhöndla próteasahemla upplifað hiv-1 sýkt sjúklingar ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og meðferð sögu af sjúklingum.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - cangrelor - acute coronary syndrome; vascular surgical procedures - blóðþurrðandi lyf - kengrexal, sam-gefið með asetýlsalisýlsýru (asa), er ætlað til að draga af segamyndunar hjarta atburðum í fullorðinn sjúklinga með hjarta slagæð sjúkdómur gangast undir stungið kransæðastíflu afskipti (náist á ný) sem hafa ekki fengið munnlega p2y12 hemil áður en náist á ný aðferð og í hvern inntöku meðferð með p2y12 hemlar er ekki mögulegt eða æskilegt.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

pharmaswiss ceska republika s.r.o - pegaptanib - wet macular degeneration - augnlækningar - macugen er ætlað fyrir meðferð neovascular (blautur) aldri-tengjast ský á auga (rÍsa).